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                      泰乐玛进行2016版VDA6.3培训和VDA6.5培训

  2017年03月01-03日泰乐玛汽车制动系统(上海)有限公司邀请上海赛学进行2016版VDA6.3培训和VDA6.5培训。IATF16949:2016认证对VDA6.3培训和VDA6.5培训提出了很高的要求。

  Telma公司是欧美汽车用缓速器行业法规的制订者,Telma缓速器是欧美汽车制造业唯一认可的电涡流緩速器产品,为斯堪尼亚、沃尔沃、梅赛德斯奔驰、曼、雷诺、依维柯、马克、达夫、日野和福莱纳等商用车企业提供电涡流缓速器产品。Telma公司总部位于法国巴黎,全球拥有2家专业缓速器制造厂,2个销售分公司,500家代理商,公司技术支持及服务网络遍布全球。

  Telma缓速器对比其他电涡流缓速器能使车辆运营更安全性和更经济性。Telma缓速器对比其他同类产品缩短15%以上的刹车距离,约18米左右;延长至少一倍以上的蹄片使用寿命;百公里油耗节省约0.6升以上和低于万分之五的故障率。Telma缓速器以其优越的性能和稳定可靠的质量得到中国用户的一致好评。

  IATF16949:2016(第一版)是一份创新文件,着重考虑了顾客导向性,综合了许多以前的顾客特定要求。

  VDA6.3培训中有一条对于VDA19清洁度技术检查---颗粒污染VDA19.2清洁度技术标准

  装配(环境、物流、人员、装配设备)大众Volkwagen的特定要求,IATF16949:2016强调顾客特殊要求的执行。当市场上的一种产品的清洁度水平是总污染300毫克,而领先的企业已经把它做到5毫克时,你是否能想象它们在实际中的寿命差距呢?

  企业是否识别了适用的清洁度要求并在内部文件中规定?是否识别了在企业内有哪些污染物应予控制?

  对污染物控制要求的符合性会如何影响到最终产品?

  若不能满足清洁度规范会在企业内部导致怎样的后果?

  当发现产品的清洁度未能达标时如何处置,是否在文件中规定?

  IATF16949:2016标准条款:9.2.2.3 制造过程审核:顾客无要求时,组织应定义使用的过程审核方法(如:VDA6.3,AIAG的CQI特殊过程评审和FIEV V2生产过程审核手册)。

  这个是针对VDA6.3和CQI系列特殊过程评审的要求。

  IATF16949: 2016 新版标准发布后,VDA系列中这些原本高冷的手册不再被束之高阁!

  VDA1:备证-质量要求的文件记录和存档的指南

  VDA2:供货质量保证-供方选择/样品检验/批量生产中的质量绩效

  VDA3:汽车制造厂及其供方的可靠性保证-可靠性管理

  VDA4.1:批量投产前的质量保证-伙伴式合作、流程、方法

  VDA4.2:批量投产前的质量保证-系统FMEA

  VDA4.3:批量投产前的质量保证-项目策划

  VDA 1,备证要求,初版于1972年问世,最新为2008年发布的第二版;和IATF16949: 2016的4.2.4.1要求相对应,在大众Volkswagen的存档责任件D/TLD审核中要求执行该手册标准。在IATF 16949: 2016中新增了产品安全要求,和VDA1密切关联。

  VDA 13,开放软件控制系统,在IATF 16949: 2016中,条款8.4中加入了内置软件控制系统的要求,即8.4.2.3.1产品嵌入式软件;对嵌入式软件开发商的能力可以按SPICE评定,同时也可(德系倾向)根据VDA13实施。

  VDA 17,物流过程分析,是ODETTE集团和AIAG发布的“MMOG”(福特汽车强制要求)物流管理运营指南的评价的原型文件。IATF 16949: 2016 审核覆盖不仅标准中条款,同时覆盖顾客特殊要求的内容,在此可窥见一斑。

  VDA 18“卓越经营模式”引导企业成为世界上最优秀的公司。它的原型是“欧洲质量奖”,和与之齐名的美国波多里奇奖及日本戴明奖。是IATF 16949: 2016标准所倡导的持续提高顾客满意度的高阶代表。

  VDA 19 清洁度技术检查 – 颗粒污染物VDA 19.2 清洁度技术标准 – 装配 (环境 . 物流 . 人员 . 装配设备)大众Volkswagen的特定要求,IATF 16949: 2016 强调的顾客特殊要求的执行。当市场上的一种产品的清洁度水平是总污染300毫克,而领先的企业已经把它做到5毫克时,你是否能想象它们在实际使用中的寿命差距?接地气一些,企业可以问一下自己:

  --企业是否识别了适用的清洁度要求并在内部文件中规定?是否识别了在企业内有哪些污染物应予以控制?

  --对污染物控制要求的符合性会如何影响到最终产品?

  --若不能满足清洁度规范会在企业内部导致怎样的后果?

  --当发现产品的清洁度未能达标时如何处置,是否形成文件流程规定?

  --零部件的清洁度结果如何验证?

  --企业是否有对应批量生产的清洁度评审的计划(计划包括:评审范围、频次、容量、等),以及对应的反应计划和控制流程?

  2016版VDA6.3培训

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